Aditya Kumar era um bebê normal até completar um ano de idade. Depois de seu aniversário o rosto do menino indiano mudou e ele passou a ter barba e bigode, aparentando ser muito mais velho do que realmente é.

Nascido numa família de trabalhadores rurais de Madhepura, em Bihar, na Índia, o bebê de 18 meses desenvolveu uma doença rara. A chamada Síndrome de Cushing é causada por um distúrbio hormonal agudo, que provoca o crescimento de cabelos por todo o corpo.

Além dos pêlos indesejáveis, Aditya passou a ganhar peso anormal, deixando os pais preocupados e sem saber o que fazer, já que os médicos locais não podem ajudar – por falta de recursos e conhecimento.

A avó e o pai do pequeno conseguiram leva-lo a um pediatra em outra cidade, onde a doença foi descoberta.

“Eu vi uma ultrassonografia da criança, que mostra um tumor numa glândula acima de seu rim. Esta pode ser a razão por trás da secreção que tem alterado seus hormônios. Vamos realizar alguns outros testes para determinar a causa exacta da doença”, disse o dr. Krishna, responsável pelo All India Institute of Medical Sciences em Delhi.

Segundo o jornal “Daily Mail”, Aditya poderá passar por uma cirurgia ou radioterapia para que seja curado. No entanto, a família não tem condições financeiras para pagar o tratamento. 

Olá meus querido leitores. Já passa muito tempo desde que publiquei uma história de uma pessoa especial. E hoje eu conheci uma mulher que certamente vale a pena apresentar a todos vocês. Uma mulher que com apenas metade do corpo desafia medicina e tem dois filhos saudáveis.

Rosemary Siggins nasceu com uma doença rara, chamada agenesia sacral, que provoca anomalias na coluna vertebral, desta forma, suas pernas, que não se desenvolveram da forma correta, foram removidas quando ela tinha dois anos e a mulher passou a ter apenas metade do corpo. Agora ela se locomovem em cima de um skate e, ao contrário do que previam os médicos, ela deu à luz dois filhos totalmente saudáveis.

Aos 39 anos, Rose vive em Pueblo, no Colorado, EUA, e chegou a receber pernas protéticas aos seis anos, mas era muito doloroso para ela usá-las, então, preferiu usar o skate. “Meu skate é muito importante para mim, ele me faz sentir livre. As crianças acham ele legal”, disse Rose à revista “Closer”. A mãe de Luke, de 13 anos e Shelby, de 6, também dirige seu próprio carro adaptado e os leva para a escola todos os dias.

Durante toda a adolescência, Rose sofreu achando que nunca encontraria alguém para se casar e constituir uma família. Até que em 1997, aos 24 anos, quando trabalhava como mecânica, ela conheceu Dave Siggins, que trabalhava em uma loja de auto-peças frequentada pela moça. A atracão entre os dois foi imediata, logo veio o namoro e o primeiro filho.

“Ele me tratou como a qualquer outra mulher e me disse que eu era bonita. Oito meses depois começamos a namorar”, contou. O casal (que tem uma vida sexual normal), acreditava não ser capaz de gerar filhos, pois a doença de Rose provoca danos no sistema reprodutivo, no entanto, um ano depois do inicio do relacionamento, estavam esperando Luke.

“Quando fui ao meu especialista, eles disseram que ninguém com agenesia sacral tinha tido um bebê e que a gravidez poderia esmagar meus órgãos internos. Um médico me aconselhou fazer um aborto, mas eu recusei. Por sorte foi uma gravidez fácil e Luke nasceu saudável em Janeiro de 1999”, disse.

Em 2005 ela engravidou novamente, mas desta vez as coisas não foram tão simples. Rose teve sangramentos, problemas respiratórios, dores abdominais e precisou fazer uma cirurgia de apêndice e retirada da vesícula.  Depois do nascimento da menina, a saúde da mãe não foi mais a mesma e ela não pôde mais trabalhar e, eventualmente, precisa andar em uma cadeira de rodas.

“Eu tenho uma vida toda de desafios e sou muito grata pelos dois filhos fantásticos e o marido amoroso que tenho. Mas eu finalmente percebi que não sou uma Super Mulher”, admitiu. Apesar das dificuldades todas, ela não desiste, e tenta ter uma vida mais normal possível. Segundo Rose, seus filhos gostam muito de ter a menor (e melhor) mãe do mundo. 

Vamos ver alguns exemplos de pessoas com deficiências físicas que conseguiram vencer obstáculos e ganharam o mundo, vamos ver histórias de luta, superação e auto-estima...
O Mc Roger ia gostar tanto deste artigo...

O lutador de uma só perna que se tornou um campeão nacional

Anthony Robles da Universidade do Arizona tem apenas uma perna, mas isso não o impediu de se tornar o campeão nacional em sua categoria de peso. Nascido com uma perna, Robles levou o título de 125 libras com uma vitória de 7-1 sobre o campeão Matt McDonough de Iowa.


O jogador de futebol sem pernas, que também tornou-se rei do baile

Isto não é Photoshop. Este é Bobby Martin de Dayton Ohio. Ele nasceu sem pernas e realmente joga futebol. Ele é também o Rei do Baile.


A menina que teve que usar uma bola de basquetebol como parte do seu corpo

Qian Hongyan, que foi forçada a usar a metade de uma bola basquetebol como um corpo protético, inspirou milhões com sua ambição de competir como nadadora nos Jogos Paraolímpicos de 2012 em Londres. Em 2000, Qian Hongyan, foi ferida tragicamente num acidente de carro quando ela tinha apenas 3 anos de idade. Para garantir sua sobrevivência, os médicos foram forçados a amputar as duas pernas. A família de Qian, de Zhuangxia, China, era incapaz de pagar próteses modernas por isso usaram uma bola de basquetebol.


O homem sem pernas que participou da Maratona de Nova York

Lance Benson tem 36 anos e nasceu sem pernas. No entanto, isso não o impede de nada. Ele compete em eventos desportivos, sentado em cima de um skate e usando as mãos para impulsionar a si mesmo. Ele brilhou em 2005 quando fez a New York City Marathon em apenas 3 horas e 37 minutos.


O dançarino sem pernas que se tornou na Estrela do India Got Talent

Um dançarino de hip-hop sem pernas apareceu num programa de televisão indiana e tornou-se uma hit com seus passos de dança ágeis e habilidades acrobáticas. Vinod Thakur, 21 anos, saltou para a fama depois da participação Got Talent, reality show televisivo da Índia.


A mulher que cria 130 crianças

Xu Yuehua de 55 anos, perdeu as pernas num acidente de comboio quando tinha 13 anos, ela passou 37 anos cuidando de bebés num instituto de bem-estar social. Ela já cuidou de mais de 130 crianças


 O homem que se tornou skatista

Ítalo Romano é um skatista talentoso que não tem pernas. Sua vida e a maneira como ele superou esse obstáculo ilustra como a mente humana e, consequentemente, o corpo humano pode se adaptar muito bem em face à grandes adversidades.

O fotógrafo que tira fotos de pessoas que olham para ele

Quando Kevin Connolly tinha dez anos sua família o levou para a Disney World, mas para alguns visitantes do parque temático, Connolly rapidamente se tornou a principal atracão daquele dia.

Nascido sem pernas, Connolly já se deparava muito com olhares de estranhos - e foi nesse momento que ele começou a entender que a lente poderia trabalhar em ambas as direcções.

Em uma viagem a solo para a Europa, mais de uma década depois, ele viu um homem olhando para ele. Connolly ergueu sua câmera e tirou fotos do homem. Connolly teria repetido esta ação mais de32.000 vezes durante suas viagens, criando um portfólio diversificado de indivíduos de uma ampla gama de países. 

O homem que subiu a Grande Muralha da China

Um homem que perdeu as pernas em um acidente ferroviário, subiu a Grande Muralha da China em 2006. Huang Jianming da cidade Chinesa de Shenzhen teve as duas pernas amputadas em 1994, depois de cair de uma carruagem de comboio em alta velocidade. 

Medindo 85 centímetros de altura e pesando 39 kg, Huang se autodenomina um "meio homem", já que ele ficou com a metade do tamanho de uma pessoa média devido a seu acidente. Ele subiu a Grande Muralha, durante duas horas usando a pura força de seus braços, empurrando-se a subir os degraus na frente de centenas de turistas confusos.

O acidente mudou completamente a vida de Huang. Sem pernas, sua esposa o abandonou quando ele perdeu o seu sustento, mas o homem da província chinesa de Sichuan permaneceu determinado a viver uma vida normal. Ele começou a praticar caligrafia e se tornou um artista de rua, tendo viajado para mais de 20 cidades chinesas em dez anos.

O homem que se tornou um acrobata

O notável Eli Bowen nasceu em Ohio em 14 de Outubro de 1844 como um de dez filhos. Enquanto seus irmãos eram fisicamente normais, Eli nasceu com os pés ligados diretamente a sua pélvis. Em essência, Eli Bowen foi um homem que nasceu com os pés, mas sem pernas.

Apesar de sua configuração física, ou talvez por causa dela, Eli esforçou-se para viver uma vida extraordinária. Ele queria ser um acrobata. Eli aprendeu desde cedo a usar seus braços e mãos para compensar sua falta de pernas. Eli usava blocos de madeira em suas mãos como 'sapatilhas/tênis', elevando seu tronco, a fim de caminhar sobre as mãos. Como resultado desse processo, bem como constante exploração de trabalho, Bowen desenvolveu uma enorme força. Ele começou sua carreira profissional com 13 anos, actuando em lugares públicos, e mais tarde, em turnês pela Europa. Ele ganhou grande reputação pelo seu copo magnífico, suas acrobacias e pela sua força.

Isso me Fez lembra de:  Ganga e Jamuna, As Irmãs-Aranha

Lauw Tjoan Eng tem uma rara doença de pele, que faz seu corpo inteiro ficar coberto por temores benignos. Ele tem 51 anos  e luta para encontrar uma cura, já que a doença lhe impede de sair na rua durante o dia, com medo de assustar as pessoas.


O homem, que vive próximo à Jacarta, na Indonésia, se recusa a olhar no espelho, pois ele mesmo tem medo de sua aparência. A doença começou a se manifestar em seu rosto quando ele tinha apenas cinco anos de idade e, agora, está espalhada por todo o corpo.

A condição o faz viver sozinho por ter medo do que as pessoas podem pensar dele. Lauw conta que vai as compras à noite, muitas vezes com o rosto quase completamente coberto. “Eu nem tenho uma foto minha de quando os nódulos estavam começando a aparecer, pois eu já os odiava muito. Fico muito frustrado quando me olho no espelho, meu reflexo é horrível e eu tento evita-lo sempre que posso”, lamentou o homem à imprensa.

Lauw, que nunca beijou uma mulher, conta que vive sozinho e seus irmãos vivem muito longe dele, o que lhe faz sentir muito solitário. “Não tenho um emprego, porque ninguém vai empregar alguém assim. Minhas irmãs me enviam dinheiro para que possa sobreviver. Quando eu saio durante o dia as pessoas sempre me olham estranho e sou ridicularizado por causa de minha aparência. Não tenho filhos e nunca estive perto de  uma mulher”, conta.

Segundo informações do “The Sun”, Lauw é o primeiro filho de cinco irmãos, que nasceram perfeitamente saudáveis. Com o passar dos anos a condição foi se desenvolvendo nele e piorando. Próximo aos 20 anos de idade, ele tinha numerosos tumores aleatórios crescendo em seu corpo. Com ajuda financeira de uma igreja ele conseguiu ir até um médico. Eles acreditavam que estava sofrendo de uma doença hereditária, apesar de ninguém da família ter o mesmo problema.

“Foi uma surpresa, pois ninguém da minha família conhecia ou tinha essa condição. Eu gostaria de ser tratado, mas não sei como. Tudo que sei é que eu não seria capaz de pagar qualquer tratamento. Desta forma, prefiro evitar as pessoas. Mas tenho esperança e sei que essa é a coisa mais importante”, finaliza. 

A maioria das pessoas já ouviu a história do pintor Giotto, que para provar sua habilidade artística ao rei de Nápoles, desenhou um círculo perfeito como demonstração. No vídeo abaixo você vai conhecer Alexander Overwijk, o campeão mundial em desenho de circunferências a mão livre que desenha círculos perfeitos de 1m de diâmetro em menos de um segundo.

Vamos agora da uma olhada neste caso triste que eu ví por acaso num dia desses num dos noticiários da Televisão independente de Moçambique TIM. 

Não é muito comum, pelo menos na cidade da Beira. Uma criança nasceu sem braços e com deficiência numa das pernas. As autoridades hospitalares referem que apesar disso este bebe do sexo feminino apresenta-se com um quadro clínico saudável.
Ainda assim, várias são as pessoas que continuam a questionar a razão porque esta menor veio ao mundo sem os membros superiores.
A medica pediatra no Hospital Central da Beira aponta as possíveis causas que levaram a má formação congénita desta menina que até nasceu com 3 kilos e 130 gramas.
É o segundo filho desta mãe de 17 anos de idade é desempregada. O pai tem 22 anos de idade, igualmente desempregado. Agora a preocupação dos dois é como tornar a vida desta menina comum a de outras crianças.
Durante a gestação desta menina, a mãe apenas teve a possibilidade de efectuar duas consultas pré-natais, sendo que em nenhuma delas tenha sido submetida a uma eco-grafia o que a acontecer ajudaria na preparação psicológica dos pais.  TIM

Não é incomum você encontrar casos desta natureza aquí no blog, todos os dias nós mostramos aquí, casos de pessoas que nós consideramos pessoas especiais pelo mundo todo:

Conheça Ganga e Jamuna, As Irmãs-Aranha

Conheça as Irmãs Savita, as Mulheres-Lobo

Katie Dell, A Mulher Que Pode Morrer Se Chorar

Normalmente essas pessoas tem algum problema já identificado por médicos especialistas e estuda-se sempre uma possíbilidade de cura ou melhoria.

Infelizmente nosso país não tem condicões que nos permitam ir além do espanto e estudar esse caso mais à fundo para evitar um possível caso idêntico no futuro (caso seja possível evitar). É bem provável que ocorram vários casos desse género todos os dias e que não são reportados. 

Seja Como for, esperamos que alguém se solidarize e preste apoio a esta família.

Uma jovem do Reino Unido teme que possa morrer caso chore. Ela tem alergia à água. Katie Dell vive em Flint, North Wales, e sofre de urticária aquagênica, uma raríssima condição que atinge apenas 35 pessoas em todo o mundo.

A moça de 27 anos, realmente, não pode chorar, pois suas lágrimas provocam dolorosas erupções na pele. Tomar longos banhos também está fora de cogitação, já que o excesso de água provocaria queimação e inflamação em todo o corpo.
Além dos incômodos que são possíveis imaginar a uma pessoa que não pode ter contato com água, Katie ainda conta que precisou largar seu emprego como professora de dança, pois o exercício a fazia suar muito e isso causava uma terrível e dolorosa sensação a ela.
“Às vezes me sinto uma prisioneira em minha própria casa. Tem dias que quero rastejar para a cama e chorar, mas é claro que não posso só fazer isso. Alguém disse que eu poderia morrer por causa disso, mas eu não quero saber sobre minha expectativa de vida. Até que encontrem uma cura, eu preciso viver assim”, relata ao "Daily Mail".

 

Os sintomas da alergia começaram quando a garota tinha apenas 16 anos, quando ela retirou as amigdalas, e vêm piorando. Os médicos suspeitam que a penicilina dada a ela durante o tratamento na garganta  possam ter afetado os níveis de histamina de seu corpo.
“As pessoas não entendem a minha condição e me olham de forma engraçada quando eu digo que não posso tomar banho. Minha situação está piorando, mas eu não quero pensar como vou estar daqui a 10 ou 15 anos. Me marido tem sido incrível e faz todas as coisas que eu não estou autorizada a fazer, como lavar meu cabelo”, conta.

Atualmente não há cura para este mal, mas Katie está testando uma nova droga para tentar controlar a urticária. Caso o remédio não funcione, os médicos indicam que ela tente a quimioterapia, mas ela não está disposta a passar por esse tratamento, pois está ciente das consequências.

 Conheça Também Megan Stewart, a Mulher Que Pode Morrer Se Pentear o Cabelo